急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）作为一种高异质性血液恶性肿瘤，给患者带来了巨大的治疗挑战。根据统计数据，AML在各类白血病中占据28%的比例，然而，五年生存率仅为31.7%。这一现状令人堪忧，突显出探索更有效的治疗方案的必要性。近日，中国科学院上海药物研究所的研究团队与海军军医大学第一附属医院合作，发布了中国人群首个急性髓系白血病组学全景数据库。这项研究不仅 ...

中国科学院上海药物研究所研究员李佳团队、谭敏佳团队、周宇波团队及海军军医大学第一附属医院血液内科主任医师杨建民团队，对101名中国急性髓系白血病（AML）患者来源的样本进行了全面的多组学分析，提供了中国人群的首个基因组、转录组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组与体外药敏数据的AML组学全景数据库，并整合分析了AML的分子特征与临床结果，基于体外药敏数据揭示了多类耐药相关标志物，为AML提供了潜在的诊断和治 ...

流式检测报告结果见图9。 5.1 AML相关基因测序检测结果见图11。 图11 AML相关基因测序检测结果 5.2 白血病56融合基因筛查结果见图12。 临床结合病史及 ...

马萨诸塞州剑桥 - 专注于开发新一类基因表达靶向药物的生物科技公司Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX)今日宣布，将停止独立开发其药物候选FHD-286。该药物此前正在与地西他滨联合用于治疗复发和难治性急性髓系白血病 (AML)。公司表示，在1期剂量递增试验中，药物的响应率未能达到继续独立开发的效果阈值。根据 InvestingPro ...

在其他最近的新闻中，Curis Inc.报告了其临床研究和财务表现的重大进展。该公司2024年第三季度业务更新显示，TakeAim白血病研究的早期结果令人鼓舞，公司净亏损也有所改善，从去年的1220万美元减少到1010万美元。公司还强调了Emavusertib作为AML单药治疗和各种血液恶性肿瘤联合治疗的潜力。

在2018年10月，Gilteritinib率先在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底，LUCIGIL获美国FDA批准，成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂，也标志着安斯泰来进入了美 ...