药品分类：宫颈癌用药9月30日，国家药品监督管理局(NMPA)宣布附条件批准齐鲁制药有限公司申报的艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(商品名:齐倍安)上市。1、本药的适应症是什么？☆ ...

2023年10月，美国FDA批准mirikizumab用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。根据礼来此前介绍，这是首个用于治疗这一患者群体的IL-23p19拮抗剂。该产品治疗溃疡性结肠炎开始时静脉输注300毫克，每4周输注一次，共输注3次，在维持治疗期间，每4周进行两次100毫克皮下注射。

introduction导读伴单克隆免疫球蛋白沉积的增值性肾小球肾炎（PGNMID）是一种可以累及肾脏的病变。2004年Nasr提出，PGNMID应归为单克隆免疫球蛋白病（MGRS）。在这种疾病中，单克隆免疫球蛋白会沉积在肾小球中，从而引起补体激活、 ...

【来源：华商报】 58岁的苟阿姨近半月出现食欲下降、乏力、皮肤越来越黄、尿色变深。她来到西安市人民医院（西安市第四医院）就诊，门诊化验肝功提示胆红素明显升高，腹部超声提示胰头巨大肿块。进一步完善检查后，考虑可能为临床少见的自身免疫性胰腺炎。

作为全球范围内的常见疾病， 影响着数以亿计人的生活质量。

9月27日下午，第八届eIBD国际学术会议在早秋的杭州拉开帷幕。本次会议邀请了诸多国内外IBD大咖和优秀的青年学者，为与会者分享他们在IBD相关领域的诊治经验和疑难案例。 会议伊始，由上海交通大学医学院附属瑞金医院主任医师 钟捷主任医师 ...

9月30日，齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（齐倍安®）获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗复发或转移性宫颈癌。这款齐鲁制药历时7年自主研发的1类新药即将进入临床使用，惠及众多患者。

周二，Guggenheim对Zenas Biopharma (NASDAQ:ZBIO)股票启动覆盖，给予买入评级，目标价为45.00美元。该机构的乐观态度基于Zenas Biopharma的主打产品obexelimab，该药物目前正在开发用于治疗多种自身免疫疾病。 Obexelimab是一种双功能B细胞抑制抗体，靶向CD19和FcγRIIb，目前正在进行多项临床试验。公司预计到2025年第四季度将 ...

9月30日，国家药品监督管理局宣布，齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（齐倍安®）获得上市批准，用于治疗复发或转移性宫颈癌。根据公开资料，该款药物是一款双功能组合抗体，由齐鲁制药耗时7年自主研发，即将进入临床使用，有望为癌症患者带来更多选择。

周二，Citi对生物技术公司Zenas Biopharma (NASDAQ:ZBIO)股票启动覆盖，给予买入评级，目标价为$27.00。 该公司乐观的前景基于Zenas的主要药物候选产品obexelimab的潜力，该产品正在炎症和免疫（I&I）领域多个适应症上进行开发。 Obexelimab被视为Zenas的关键资产，有潜力治疗一系列疾病，包括IgG4相关疾病（IgG4-RD）、多发性硬化症（MS ...

obexelimab临床项目包括一项正在进行的 IgG4 相关疾病 3 期注册指导试验、两项计划中的多发性硬化症和系统性红斑狼疮 2 期随机对照试验，以及一项 ...

智通财经APP获悉，华创证券发布研究报告称，维持翰森制药(03692)“推荐”评级，根据产品各适应症情况及上市预期调整盈利预测，预计公司2024-2026年的营业收入分别为121.55、124.39和144.70亿元;归母净利润为42.59、39.4 ...