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12 天
你知道吗?国内首款CD19抗体药物获批上市,这对癌症患者意味着什么?
在我们生活的科技时代,药物的研发与创新每时每刻都在改变着很多人的命运。最近,涌现出一个好消息:国内首款靶向CD19的抗体偶联药物——泰朗妥昔单抗(Loncastuximabtesirine),已获得上市批准!这款药物适用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/RDLBCL)的治疗,受到了患者与家庭的广泛关注。那么,这款新药的上市到底意味着什么?
13 天
新疗法来袭!CD19靶向ADC癌症药物获批,拯救复发性淋巴瘤患者!
替朗妥昔单抗专门用于二线或多线系统治疗后的复发或难治性大B细胞淋巴瘤,给那些正在与病魔抗争的患者提供了新的选择。众所周知,传统的癌症治疗方法往往无情地杀伤正常细胞,导致患者经历极为痛苦的副作用。而替朗妥昔单抗通过创新生物技术,特别靶向肿瘤细胞,只有当它与表达CD19的肿瘤细胞结合时,才会释放出细胞毒素,进而选择性地杀死癌细胞,适度保护其他正常细胞。
27 天
专访上海长海医院高洁主任:解读CD19 CAR-NK细胞治疗SLE最新进展
导读:“11月14日至19日,上海长海医院风湿免疫科赵东宝教授、高洁教授团队,恩瑞恺诺钱浩博士代表团队受邀参加2024年美国风湿病学会(ACR)年会,就‘CD19 CAR-NK细胞治疗复发/难治的系统性红斑狼疮(SLE)’的最新研究进展进行了主题发言 ...
13 天
刚刚!CD19靶向ADC癌症新药在中国获批,瓴路药业联合开发
替朗妥昔单抗是一种靶向CD19的ADC, 它与表达CD19的肿瘤细胞结合时会被细胞内化,随后释放吡咯并苯二氮杂䓬二聚体(PBD)细胞毒素。 PBD与DNA小沟结合,形成强效的细胞毒性DNA链间交联,导致DNA复制停滞,阻断细胞周期从而导致肿瘤细胞死亡 ...
腾讯网
27 天
近一半晚期患者癌细胞完全消失!抗CD19单抗组合达3期主要终点 ...
Incyte日前在今年的美国血液学会(ASH)年会的摘要中,公布其CD19靶向单抗Monjuvi(tafasitamab)在关键性3期临床试验inMIND中获得积极结果。分析显示 ...
13 天
抗CD19疗法迎新突破:永泰瑞科生物注入希望
在抗击白血病的道路上,科技进步为患者带来了新的希望。北京永泰瑞科生物科技有限公司的“抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液”近日被纳入突破性治疗药物程序,标志着治疗领域向前迈出了关键一步。这款药品,代号“BDB-001”,专门针对25岁及以下的CD19阳性复发或难治的B细胞急性淋巴细胞白血病患者,面临着巨大的临床应用前景。
腾讯网
4 天
NEJM | 贝林妥欧单抗改善新确诊标准风险B-ALL患者预后
Blinatumomab(贝林妥欧单抗)是一种双特异性抗体,靶向B系细胞表面CD19抗原的同时让CD3+ ...
3 天
澳门回归25周年,源瑞达在澳门获批上市
2024年是澳门回归祖国25周年!致力于成为全球领先的细胞基因前沿创新技术驱动的生物制药企业合源生物宣布,其首个核心产品源瑞达®(纳基奥仑赛注射液)已获澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市。这不仅意味着中国自主研发的首款白血病细胞治疗药物——源瑞 ...
凤凰网
26 天
华东医药创新药成果三弹齐发!CD19 CAR-T产品NDA获受理,卵巢癌ADC新药 ...
此外,华东医药独家商业化的靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液(简称“IM19”)的药品注册上市许可申请也于同日获NMPA受理。
中国网
26 天
华东医药两款创新药同日获批上市 一款CD19 CAR-T产品上市申请获得受理
此外,华东医药独家商业化的靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19嵌合抗原受体T细胞注射液(“IM19”)的药品注册上市许可申请也于同日获NMPA受理。
wap.stockstar
12 天
新开源参股公司永泰生物产品获CDE突破性疗法认定
12月11日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,新开源参股公司永泰生物-B(06978.HK)研发的抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液(简称CAR-T-19细胞注射液)成功被CDE纳入突破性治疗品种名单,适应症为25岁 ...
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