美泊利珠单抗是一种单克隆抗体，靶向并结合白细胞介素 5 (IL-5)，IL-5 是 2 型炎症中的关键细胞因子。该药于 2015 年 11 月首次在美国获批用于治疗嗜酸性粒细胞哮喘。 2021 年 11 月， 美泊利珠单抗 ...

欧盟委员会的决定基于第三期CheckMate ...

在充满挑战的市场环境中，Eliem Therapeutics, Inc. (CLYM)的股价已触及52周低点，跌至1.86美元，较52周高点11.55美元下跌84%。这家专注于开发疼痛和其他神经系统疾病治疗方法的生物制药公司，在过去一年里股价承受了巨大压力。根据 InvestingPro ...

替朗妥昔单抗是一种靶向CD19的ADC， 它与表达CD19的肿瘤细胞结合时会被细胞内化，随后释放吡咯并苯二氮杂䓬二聚体（PBD）细胞毒素。 PBD与DNA小沟结合，形成强效的细胞毒性DNA链间交联，导致DNA复制停滞，阻断细胞周期从而导致肿瘤细胞死亡 ...

【百利天恒：GNC-038 ...

导读：“11月14日至19日，上海长海医院风湿免疫科赵东宝教授、高洁教授团队，恩瑞恺诺钱浩博士代表团队受邀参加2024年美国风湿病学会（ACR）年会，就‘CD19 CAR-NK细胞治疗复发/难治的系统性红斑狼疮（SLE）’的最新研究进展进行了主题发言 ...

在我们生活的科技时代，药物的研发与创新每时每刻都在改变着很多人的命运。最近，涌现出一个好消息：国内首款靶向CD19的抗体偶联药物——泰朗妥昔单抗（Loncastuximabtesirine），已获得上市批准！这款药物适用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/RDLBCL）的治疗，受到了患者与家庭的广泛关注。那么，这款新药的上市到底意味着什么？

更令人鼓舞的是，联合治疗不仅增强了CAR-T的杀伤效果，还显示出强大的协同抗肿瘤作用。在CAR-T细胞无法完全清除肿瘤的情况下，CCI-38通过减少癌细胞的能量供应和免疫逃逸，为CAR-T疗法争取了“第二次机会”。这种双重机制的发挥，极大地提高了免疫 ...

【百利天恒：GNC-038四特异性抗体注射液项目治疗系统性红斑狼疮、类风湿关节炎获得药物临床试验批准】财联社12月23日电，百利天恒公告，公司于近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药四 ...

在抗击白血病的道路上，科技进步为患者带来了新的希望。北京永泰瑞科生物科技有限公司的“抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液”近日被纳入突破性治疗药物程序，标志着治疗领域向前迈出了关键一步。这款药品，代号“BDB-001”，专门针对25岁及以下的CD19阳性复发或难治的B细胞急性淋巴细胞白血病患者，面临着巨大的临床应用前景。

2024年是澳门回归祖国25周年！致力于成为全球领先的细胞基因前沿创新技术驱动的生物制药企业合源生物宣布，其首个核心产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）已获澳门特别行政区政府药物监督管理局批准上市。这不仅意味着中国自主研发的首款白血病细胞治疗药物——源瑞 ...