2024年12月3日，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，其自主研发的高选择性小分子PRMT5*MTA抑制剂ABSK131获美国FDA批准可开展其单药在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床试验。此次获批的研究是“一项评估ABSK131在晚期/转移性实体瘤 ...

这一进展不仅为患者带来了新的治疗选择，也进一步巩固了氟唑帕利作为国内首款获批治疗乳腺癌的PARP抑制剂的地位。乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内均呈现上升趋势。HER2阴性乳腺癌尤其难以治疗，因为它发展迅速，容易转移 ...

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