12月20日,湖北疾控发布健康提示:湖北可接种呼吸道合胞病毒“预防针”了。秋冬季是呼吸道疾病的“高发季”,尤其是对婴幼儿和老年人来说,呼吸道合胞病毒(RSV)更是一个不可忽视的健康威胁。RSV是5岁以下儿童急性呼吸道感染的常见病毒,也是导致婴幼儿住院 ...
FDA指出,这些试验数据 “对于其他非减毒活RSV疫苗正在开展以及未来将要进行的儿科研发工作,存在着不确定的影响。”受此消息影响,Moderna的股价自美东时间10日开盘便一路下跌,至收盘跌超9%。
·FDA指出,这些试验数据 “对其他非减毒活RSV疫苗正在开展以及未来将要进行的儿科研发工作,存在不确定的影响”。儿童是RSV感染的脆弱人群,目前没有针对每年冬季传播的RSV疫苗被批准用于儿童。2024年12月12日,美国食品药品监督管理局(FDA) ...
瑞的Abrysvo疫苗在香港上市,成为了香港首个可用于保护孕妇的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗。 此前美国食品和药物管理局(FDA)批准了Abrysvo在32至36周怀孕的妇女中使用,该疫苗能够在新生儿出生的前六个月内提供保护。
在经历美国疾病预防控制中心缩窄接种人群建议、呼吸道合胞病毒(RSV)老年人市场大幅缩水后,RSV疫苗玩家再迎“黑天鹅”事件。
近日连续几波冷空气来袭,除了气温明显下降,流感病毒、肠病毒、呼吸道融合病毒(RSV)相当猖獗,营养功能医学专家刘博仁、小儿科医师巫汉盟纷纷提醒民眾,最好保持良好的卫生习惯。事实上,RSV素有「婴幼儿呼吸道杀手」之称,除了可能会咳到吐,严重时可能引发严 ...
近期,呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗领域遭遇了一系列重大挫折,令业界广泛关注。这一风波始于美国疾病预防控制中心调整接种建议,导致RSV老年人市场显著缩水,而近日美国食品药品监督管理局(FDA)的一纸公告,更是让RSV疫苗的未来蒙上了阴影。
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12月10日,FDA发布一份简报,披露美国疫苗企业Moderna旗下的两款RSV疫苗mRNA-1345和mRNA-1365,不但没有减轻感染症状,反而加重了婴幼儿的病情。目前,这两款疫苗以及所有针对儿童和婴幼儿的RSV疫苗临床研究都进入了暂停状态。
目前,湖北省已全面启动呼吸道合胞病毒单克隆抗体应用试点,武汉、襄阳、荆州、鄂州、咸宁、随州、黄石、荆门、天门等地的17家单位已开放合胞病毒单克隆抗体的预约及注射,有需求的市民可 关注“湖北省疾病预防控制中心”官方微信号-“疫苗接种”-“疫苗接种服务” ...
默沙东 公司 (MSD) (MRK.US)今日宣布,美国FDA已接受该公司为在研预防性长效单克隆抗体clesrovimab (MK-1654)递交的生物制品许可申请 (BLA),旨在保护婴儿在其首个呼吸道合胞病毒 (RSV)季节免受RSV疾病的侵害。 数据显示,clesrovimab在5个月内分别将RSV相关住院率和RSV相关下呼吸道感染 (LRI)住院率降低了84%和90%以上。