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13 小时
The World’s First Crispr Drug Gets a Slow Start
The first medical treatment to use Crispr gene editing has been on the market for a year. Its complexity means few patients ...
7 小时
on MSN
Microbiome study finds bacteria in human gut rarely update their CRISPR defense systems
Within the human digestive tract are trillions of bacteria from thousands of different species. These bacteria form ...
腾讯网
6 天
Nature Biotechnology | CRISPR-StAR:破解体内基因筛选瓶颈的全新利器
面对传统CRISPR基因筛选在体内模型中的瓶颈效应和数据噪声问题,研究人员开发出了这种创新技术——CRISPR-StAR(Stochastic Activation by ...
生物谷
12 天
CRISPR筛选技术揭示新希望!Cell Stem Cell:化疗药物阿霉素导致心脏 ...
在一项新的研究中,斯坦福大学医学院的研究人员利用他们开发的基因筛选方法,发现了一种常用的化疗药物阿霉素(doxorubicin)会损害心脏细胞的原因,并找到了一种可能保护心脏细胞的药物。 相关研究结果于2024年11月7日在线发表在 Cell ...
6 天
我国科研人员揭示细菌免疫新机制,助力抗病毒防治
随着生物科技的迅速发展,细菌体内的秘密正在逐步被揭开。这一领域的研究不仅可能为人类解决重大健康问题提供启示,也推动整体生命科学的发展。我国的科研团队通过紧密合作与跨学科的研究,正在为全球的科学难题贡献智慧。未来,近日的研究成果或将为新一代基因编辑技术 ...
8 天
我国科研人员发现细菌免疫新机制
细菌虽然比人类简单,却也有自己的“免疫系统”用来保护自己免受噬菌体感染。这些细菌免疫系统非常多样化且复杂,它们的工作原理至今仍在被科学家探索。研究细菌的这些“免疫系统”不仅有助于揭开生命活动的奥秘,还直接推动了科学技术的进步,比如以CRISPR-Ca ...
9 天
on MSN
中国科学家发现细菌免疫“新武器”:CRISPR-CAAD系统阻断噬菌体扩散
中国药科大学的研究团队,在探索细菌免疫机制的道路上取得了突破性进展。由全国重点实验室多靶标天然药物领域的肖易倍教授领衔,科学家们成功发现了一种名为CRISPR-CAAD的新系统。这一系统通过一种前所未有的方式——消耗细菌内部的能量分子ATP,有效遏制了噬菌体的扩散,从而揭示了细菌免疫系统与能量代谢之间鲜为人知的紧密联系。
新浪网
9 天
我国科研人员发现细菌免疫新机制,成果发表于《科学》
中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室肖易倍教授团队发现了名为 CRISPR-CAAD 的系统,通过“耗光”细菌内部的能量分子 ATP 来阻止噬菌体扩散,揭示了细菌免疫系统与能量代谢之间的独特联系。
生物通
7 天
Science:一种开创性的遗传方法——利用CRISPR-Cas9技术,激活细菌隐藏 ...
HIPS和德国感染研究中心(DZIF)的研究人员现在已经利用这一自然原理,从细菌中扩增和分离出新的生物活性天然产物的遗传蓝图,称为生物合成基因簇。他们的创新方法被称为“ACTIMOT”,可以直接在原生细菌中产生基因簇中编码的天然产物,也可以将它们转移到更合适的微生物生产菌株中,在那里产生新的分子。HIPS是亥姆霍兹感染研究中心(HZI)与萨尔大学合作的一个站点。
生物通
11 天
上海交通大学宋萍课题组在JACS发表智能核酸探针选择性擦除方法用于 ...
近日,上海交通大学生物医学工程学院宋萍团队在Journal of the American Chemical Society期刊上发表题为“Random Sanitization in DNA information storage using ...
9 天
Cathie Wood的ARK基金减持特斯拉股票,增持CRISPR股份
2024年12月13日,Cathie Wood的ARK ETF在生物科技板块进行了重大调整,并调整了其主要科技股持仓。其中最引人注目的交易是大规模出售特斯拉(NASDAQ:TSLA)股票,ARKK和ARKQ ...
10 天
CRISPR Therapeutics股票触及52周低点43.37美元
在其他近期新闻中,CRISPR Therapeutics在针对CD19阳性B细胞恶性肿瘤的CTX112™的1/2期临床试验中取得了重大进展。美国食品和药物管理局(FDA)授予CTX112再生医学先进疗法(RMAT)资格,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤。公司报告过去十二个月收入为2.028亿美元,并宣布拥有19.4亿美元的现金,财务状况强劲。
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