辉瑞公司 (PFE.US)日前宣布，美国FDA已加速批准BRAF抑制剂Braftovi (encorafenib)与Erbitux (cetuximab)，及mFOLFOX6治疗方案 (包括氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂)联用，用于治疗检测出携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌 ...

12月22日至23日，全国市场监管工作会议召开。会议部署2025年重点任务，包括持续深化重点领域公平竞争治理、依法维护广大消费者合法权益、促进平台经济领域各方主体互利共赢等。

▎药明康德内容团队编辑辉瑞公司（Pfizer）日前宣布，美国FDA已加速批准BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab），及mFOLFOX6治疗方案（包括氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂）联用，用于治疗检 ...

【FDA批准首个用于治疗低血糖的GLP-1仿制药】财联社12月24日电，美国食品药品管理局（FDA）批准首个用于治疗低血糖的GLP-1仿制药。 批准首个提及VICTOZA的仿制药。 适用于改善糖尿病患者的血糖控制。

Investing.com -- 周一盘后，Avita Medical的股价上涨超过6%，此前该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准Recell Go迷你版的上市前补充申请。 "FDA对Recell Go迷你版的批准增强了我们为临床医生提供适用解决方案的能力，以满足全层伤口患者的多样化需求，"Avita Medical首席执行官Jim Corbett在新闻稿中表示。

根据InvestingPro数据，该公司保持着8.91倍的强劲流动比率，尽管目前处于亏损状态。新批准的药物年价格为595,000美元，这与针对超罕见疾病治疗的预期成本一致。这标志着Ionis Pharmaceuticals首次独立商业化推出药物。

证券日报网讯 12月23日晚间，博瑞医药发布公告称，公司收到了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司向FDA申报的磺达肝癸钠注射液的简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）获得正式批准。 （编辑 王雪儿） ...

受访专家：中国农业大学营养与食品安全博士后   王国义环球时报健康客户端记者  王淑颖市面上食品种类那么多，啥样的才算健康？ 1994年，美国食品和药品管理局（FDA）提出，凡是符合以下两个条件的，食品生产商就可以将“健康”二字写到产品包装上：第一， ...

“达里湖冬捕习俗”已经延续了上百年。2011年，“达里湖冬捕习俗”被列入内蒙古自治区第三批非物质文化遗产名录。今年，许多游客慕名而来，在这片冰天雪地中近距离了解冬捕的传统习俗、感受喜庆的氛围，分享丰收的喜悦。

金融界12月23日消息，长春高新（000661）子公司金赛药业的GS1-144已获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请默示许可，可在美国开展关于绝经期血管舒缩症的II期临床试验。金赛药业将按FDA要求有序开展后续工作。2023年11月，GS1-144在同一适应症的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准。如临床试验进展顺利，将利于公司业务和产品结构优化等，但由于医药产品特点，本次临 ...

36氪获悉，汇宇制药公告，近日收到公司产品注射用环磷酰胺新药简略申请（ANDA）获得美国FDA批准的通知。注射用环磷酰胺是一种肿瘤药，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）；急性淋巴细胞白血病（ALL）；作为骨髓移植的条件，联合全身照射或白消安治疗 ...