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腾讯网
2 天
医脉通肝脏科
点击下载PDF原文引用本文Hu Y, Sun C, Chen Y, Liu YD, Fan JG. Pipeline of New Drug Treatment for Non-alcoholic Fatty Liver ...
China Economic Net
13 天
China sets up first quantum computing-empowered medicine research institute
BEIJING, Dec. 9 (Xinhua) -- China has set up the country's first medicine research institute powered by quantum computing and ...
liaocheng.dzwww
44 分钟
中国医科院肿瘤医院原院长赵平教授在《中华英才》发表于保法院士 ...
12月16日,中国医科院肿瘤医院原院长赵平教授在《中华英才》发表了于保法院士相关文章:打造中国人自己的肿瘤治疗方案,助力健康中国建设!
生物谷
4 天
NEJM:新研究表明基于慢病毒载体的基因疗法有望成功治疗严重血友病 ...
在一项新的研究中,来自印度韦洛尔基督教医学院等研究机构的研究人员发现,慢病毒载体可成功用于为严重血友病A患者提供基因治疗。他们为腺相关病毒(AAV)介导的基因治疗提供了一种潜在的替代方案,解决了将事先存在抗AAV抗体的患者排除在基因治疗对象之外的问题 ...
2 天
长效降脂!Ionis反义寡核苷酸疗法获FDA批准上市
近日,美国FDA宣布批准Ionis ...
来自MSN
3 天
药品FDA注册流程详解
在美国,药品的生产、销售和分销受到严格的法规监管。美国食品和药物管理局(FDA)负责确保药品的安全性、有效性和质量。无论是进口到美国市场的药品,还是在美国生产和销售的药品,都需要经过FDA的注册和批准流程。以下是药品FDA注册的详细流程。
腾讯网
6 小时
阿尔茨海默病突破:新型生物标志物YWHAG与新药进展
新型生物标志物的发现和新型治疗药物的问世, 标志着阿尔茨海默病在诊断与治疗方面有了突破性的进展 ,相信在未来的临床研究中可能会发现准确性更高的生物标志物和疗效更确切、不良反应更少、更加便捷的药物,从而 延缓阿尔茨海默病的病情进展及改善患者的生活质量 ...
JCN Newswire
12 天
Eisai's "URECE(R)" (Dotinurad) Approved in China for Gout Patients with Hyperuricemia
TOKYO, Dec 11, 2024 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. announced today that it has received approval for “URECE®” (brand name in China: “优乐思®”, generic name: dotinurad) from the National Medical ...
2 天
二、用一分钟阅读下列问题,然后听第二遍音频并回答问题:
Modern life makes us tired, right? But research from societies in Africa and South America suggests people in the ancient ...
21经济网
2 小时
CBN丨Private sector gaining strong legal support
Tencent’s cross-border payment platform Tenpay Global recently partnered with Euronet Worldwide’s subsidiary Ria Money ...
商业新知 on MSN
12 小时
2030年欧洲葡聚糖和葡聚糖衍生物市场将达到1.036亿欧元
European Dextran and Dextran Derivatives Market to Reach €103.6 Million by 2030 Growing at a CAGR of ...
thatsmags.com
13 天
T+ Tickets: Swan Lake, New Year's Concerts + More!
The Tatar Musa Jalil State Academic Theatre of Opera and Ballet, one of Russia's oldest and most important theatres, will ...
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