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日刊薬業
8 小时
長収品締め付けは供給難を助長 中間年改定に業界関係者が懸念
2025年度中間年改定の実施概要が固まった。従来は平均乖離率の「0.625倍超」の品目を一律に改定対象としていたが、今回の対象範囲は医薬品のカテゴリーに応じて変わる。ただ、長期収載品の線引きは平均乖 ...
日刊薬業
14 小时
フェンタニル注射液の対応方針を提示 麻酔科学会・医療現場で優先 ...
日本麻酔科学会は23日、医療用麻薬フェンタニル注射液が安定供給されるまでの対応をホームページに掲載した。テルモのフェンタニル注射液が供給制限になっているのを踏まえ、限られた薬剤を有効活用するための方 ...
日刊薬業
13 小时
PD-1阻害薬ドスタルリマブ、米国でBT指定 英GSK
英グラクソ・スミスクライン(GSK)は、プログラム細胞死1(PD-1)受容体阻害薬ドスタルリマブについて、局所進行性のミスマッチ修復機能欠損を有する直腸がんを対象に、米FDA(食品医薬品局)からブレ ...
日刊薬業
12 小时
日本新薬の特許無効 ビルテプソ巡る米地裁の陪審評決で
日本新薬のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬「ビルテプソ」(一般名=ビルトラルセン)などを巡る知的財産関連の訴訟で、米デラウェア州連邦地方裁判所は16日から20日までの公判の結果、米サレ ...
日刊薬業
20 小时
PPI3成分、OTC化を了承 厚労省部会、議論開始から6年経て
プロトンポンプ阻害薬(PPI)3成分のOTC薬化が、議論開始から約6年を経てようやく決まった。厚生労働省薬事審議会要指導・一般用医薬品部会は20日、PPIを含む5成分について、医療用からのスイッチを ...
日刊薬業
14 小时
リンザゴリクス、子宮内膜症の適応追加 導出先が欧州で、キッセイ ...
キッセイ薬品工業は23日、同社が創製した子宮筋腫治療薬「イセルティ」(一般名=リンザゴリクス)について、導出先の英セラメックス社が欧州委員会(EC)から子宮内膜症の適応追加の承認を取得したと発表した ...
日刊薬業
14 小时
神経変性疾患領域で共同研究 エーザイと富士レビオHD
エーザイと富士レビオ・ホールディングス(HD)は、神経変性疾患領域における新規血液バイオマーカーの共同研究と社会実装に関する覚書を締結した。両社と富士レビオHDの親会社H.U.グループHDが23日に ...
日刊薬業
20 小时
薬価改定財源、病院支援など「医科に」 日病協
日本病院団体協議会は20日の代表者会議で、2025年度薬価改定で生じる財源について、経営が逼迫している病院支援など、「医科」に振り向けるべきとの見解で一致した。官房長官、財務相、厚生労働相が改定の実 ...
日刊薬業
20 小时
薬価の中間年改定、「廃止」法案を提出 立民・国民
立憲民主党と国民民主党は20日、薬価の中間年改定を廃止し、原則2年に1度の改定とする議員立法の法案を衆院に提出した。両党は、毎年改定が続けば、医薬品の安定供給や新薬の研究開発に悪影響を及ぼす、と懸念 ...
日刊薬業
20 小时
マイコプラズマ2.29、再び増加 12月2~8日
国立感染症研究所は20日、感染症週報第49週(12月2~8日)を公表した。マイコプラズマ肺炎の定点当たり報告数は2.29で、増加に転じた。過去5年間の同時期の平均と比べて「かなり多い」状況。 都道府 ...
日刊薬業
20 小时
コロナ定点3.89、3週連続増 12月9~15日
厚生労働省は20日、2024年第50週(12月9~15日)の新型コロナウイルス感染症の発生状況を公表した。全国の定点当たり報告数は3.89で、前週の3.07を上回った。増加は3週連続。 総報告数は1 ...
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