来自斯克里普斯研究所和莱斯大学的一组化学家公布了一种简化哌啶合成的新方法，哌啶是许多药物的关键结构成分。发表在《科学》杂志上的这项研究，结合了生物催化碳氢氧化和自由基交叉偶联，提供了一种流线型和经济高效的方法来制造复杂的三维分子。这一创新有助于加速药物发现，提高药物化学的效率。

更令人鼓舞的是，联合治疗不仅增强了CAR-T的杀伤效果，还显示出强大的协同抗肿瘤作用。在CAR-T细胞无法完全清除肿瘤的情况下，CCI-38通过减少癌细胞的能量供应和免疫逃逸，为CAR-T疗法争取了“第二次机会”。这种双重机制的发挥，极大地提高了免疫 ...