来自斯克里普斯研究所和莱斯大学的一组化学家公布了一种简化哌啶合成的新方法，哌啶是许多药物的关键结构成分。发表在《科学》杂志上的这项研究，结合了生物催化碳氢氧化和自由基交叉偶联，提供了一种流线型和经济高效的方法来制造复杂的三维分子。这一创新有助于加速药物发现，提高药物化学的效率。

“有一阵子我们几乎每天都是从前天晚上设计实验，第二天早晨 8 点左右进手套箱开始进行配药、沉积、旋涂、刮涂、热蒸发等操作，通常一天要制备 100 多片薄膜。碰上周期比较长的实验，还会一直做到凌晨才结束。”湖北大学吴聪聪教授表示。图 | ...

更令人鼓舞的是，联合治疗不仅增强了CAR-T的杀伤效果，还显示出强大的协同抗肿瘤作用。在CAR-T细胞无法完全清除肿瘤的情况下，CCI-38通过减少癌细胞的能量供应和免疫逃逸，为CAR-T疗法争取了“第二次机会”。这种双重机制的发挥，极大地提高了免疫 ...

大家好，今天我们要一起了解一项非常有趣且具有重要意义的研究——《Onsite ammonia synthesis from water vapor and nitrogen in the air》发表于《SCIENCE ...

这项研究报道了偶氮氨基嘧啶化合物可以作为一类新型、高效的昆虫几丁质酶抑制剂，并采用多维度评价策略验证了该类化合物的活性及安全性。其中，化合物10a对亚洲玉米螟几丁质酶O fChi-h的抑制常数 Ki 为 19.4 ...

Synthesis AI是当前市场上备受推崇的AI生图工具之一。它具备强大的图像生成能力，用户可以根据自己的需求，调整生成的图片细节，比如样貌、服装甚至情绪表现。优点在于生成的图像逼真，并且支持多种风格的美女写真。但对于新手用户来说，可能在功能操作上会稍显复杂，需要一定的学习成本。

通过氟化反应将性质独特的氟原子引入有机物中，可有效提高有机物的生物活性，因此氟化反应被广泛用于医药、农药和材料等多个领域。但氟原子难以通过化学法高选择性地引入有机物中，天然生物分子中碳-氟键也很少见。亟需开发具有高选择性、不对称合成氟化物的酶促工具， ...

深圳2024年12月20日 /美通社/ -- 近日，由剑桥晶体数据中心（Cambridge Crystallographic Data Centre，以下简称 CCDC）举办的 CSP Blind ...

邵路教授团队提出运用单宁酸作为异质成核位点，通过调控反应-扩散动力学，在均相溶液中原位合成具有图灵结构的共价有机骨架膜。单宁酸通过西夫碱反应生成定义的反应前驱体，增加反应速率并减小扩散速率，在满足图灵结构设计条件的同时，通过空间位阻和电荷排斥，将共价 ...