虽然BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者面临极高的未满足医疗需求，但迄今为止，针对这部分初治患者的生物标志物驱动治疗产品尚未得到批准。此次辉瑞的组合疗法获得FDA加速批准，不仅为患者带来了全新的治疗选择，也为医药行业研究和开发高效疗法提供了新的方向与动力。