贝勒医学院、德克萨斯儿童医院Jan and Dan Duncan神经研究所（Duncan NRI）和合作机构的研究人员对导致Rett综合征的分子变化有了新的认识，Rett综合征是一种由编码甲基CpG结合蛋白2 （MeCP2）的MeCP2基因突变引起的严重神经系统疾病。