染色體三倍體症(英語: Trisomy ),或稱三體症、三體性、三染色體症、三染色體性,是一種因為遺傳基因失調而引起的染色體倍性現象,以致身體細胞分裂時,某一對染色體得到了三條,而不是正常的兩條 [1] 。
三 x 染色体综合征是一种常见的 性染色体异常 ,其中女孩出生时带有三条 x 染色体 (xxx)。 染色体 是细胞内包含 DNA 和许多基因的结构。 基因包含确定身体外观和功能的指令。
trisomy,英语单词,主要作名词,意思为“三染色体细胞;三染色体性”。
2022年8月29日 · 三 x 染色体综合征也称 x 三体综合征或 47, xxx 综合征,它是一种影响女性的遗传障碍,发病率约为千分之一。 正常女性的所有细胞均含有两条 X 染色体,即从父母双方各获得一条 X 染色体。
A.F.Blakeslee等(1924)研究的曼陀罗(2n=24)的三染色体植物(trisomics)是一个典型的例子,已得到可育的12种形态不同的一级三染色体植物。 此外,还在玉米、大麦、小麦、水稻、西红柿等许多重要的植物中,得到了一级三染色体植物的所有种类。
trisomic,英语单词,主要用作形容词,作形容词时译为“三染色体的;一套半染色体的”。
13-三体综合征是由于额外多一条13号染色体引起,可出现前额、面部、眼部发育异常。 多伴有严重的智力发育落后和出生低体重。 诊断依靠细胞遗传学检测。
多出一条染色体,构成三条相同的染色体(而不是正常情况下的两条染色体),称为三体症。 患有 13 三体的儿童有第三条 13 号染色体。 13 三体的发生率为在 10,000 例妊娠中大约有 2 例。
2024年11月17日 · 染色体三倍体症(英语: Trisomy ),或称三体症、三体性、三染色体症、三染色体性,是一种因为遗传基因失调而引起的染色体倍性现象,以致身体细胞分裂时,某一对染色体得到了三条,而不是正常的两条 [1] 。