酚妥拉明,又名3-[[(4,5-二氢-1h-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚,化学式为c17h19n3o,是一种α肾上腺素受体阻断剂。 临床上用于血管痉挛性疾病,如肢端动脉痉挛症(即雷诺病)、手足发绀症等、感染中毒性休克以及嗜铬细胞瘤的诊断试验等,用于室性早搏亦 ...
2021年10月19日 · 酚妥拉明可以阻断神经末梢突触前膜 α2 受体,促进去甲肾上腺素释放,激动心脏 β1 受体,血压下降还会引起反射性交感神经兴奋,导致心肌收缩力增强、心率加快、心肌耗氧量增加,诱发心绞痛、心律失常,对于有冠心病病史者禁用。
酚妥拉明虽然能扩张小动脉,降低左室后负荷,并具有一定程度的正性肌力作用,但由于其可引起心动过速及不易预测的低血压,加上价格昂贵,限制了它在临床上的应用。
能显著降低外周血管阻力,增加血容量,增加组织血流量,改善微循环,改善内脏血流灌注,其作用比妥拉苏林强。 【 药动学 】口服吸收快,但 肝脏 首过效应 强, 生物利用度 低。
垂体后叶素和酚妥拉明是治疗咯血最常用的血管活性药物,但文献对两者疗效的研究报道不一。 本研究以垂体后叶素与酚妥拉明分别对少量咯血患者治疗疗效进行分析,同时探讨两种药物的不良反应,以便更好地指导临床治疗。
本品( Regitine)的活性成份-酚妥拉明是一种具有竞争性的非选择性α 1 和α 2 受体阻滞药,其作用持续时间较短。 通过阻断突触或α 1 和α 2 受体,因而引起血管扩张和血压降低。
1.药理作用 甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α1、α2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力; 拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能 ...
甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性α-受体(α 1 、α 2)阻滞剂,能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,使血管扩张而降低周围血管阻力; 拮抗儿茶酚胺效应,用于诊治嗜铬细胞瘤,但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少;能降低外周血管阻力 ...
甲磺酸酚妥拉明,是一种有机化合物,化学式为c 18 h 23 n 3 o 4 s,主要用作 α 肾上腺素受体阻滞药,通过阻断 α-受体和间接激动 β-受体,迅速使周围血管扩张,可显著降低外周血管阻力,增加周围血容量,改善微循环。本品对心脏有兴奋作用,使心肌收缩力增加 ...
酚妥拉明为α受体阻滞剂,主要用于治疗心血管疾 病。据报道,有人用酚妥拉明治疗顽固性阳痿患者 98例,经用药3〜10次,其中治愈者70例,显效者10 例,有效者13例,无效者5例。总有效率为95%。在 应用酚妥拉明治疗阳痿中,亦未见不良反应发生。 治疗小儿肺炎