胫 前黏液性水肿(pretibial myxedema)以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。黏蛋白存在于基质内,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖组成,这些由成纤维细胞产生的酸性黏多糖具有很强的吸湿性能够结合其自身体积1000倍的 ...
概述 黏液水腫性苔蘚(lichen myxedematosus,LM)又稱丘疹性黏蛋白沉積症(papular mucinosis)、硬化性黏液水腫(scleromyxedema)、Arndt-Gottron綜合症。臨床以局限性或全身性苔蘚樣丘疹及硬皮病樣改變,病理以...
胫骨前粘液水肿:以甲状腺功能亢进和凸眼为前驱症状的局限性粘液水肿,它典型地发生在小腿胫骨前,粘蛋白沉积为斑疹和丘疹 secondary myxedema 继发性粘液水肿:同pituitary myxedema
粘液性水肿的临床表现有哪些? 1、皮肤变化:皮肤干燥、粗糙,失去弹性,呈现出黄白色,可能伴有皮肤肿胀。 2、面部特征:患者面部出现特征性改变,包括眼睑浮肿、唇部增厚、舌头肿胀,可能导致说话不清,面部表情减少。
2022年8月24日 · 黏液性水腫(myxedema),可分為全身黏液性水腫(generalized myxedema)也稱真性黏液性水腫(true myxedema)、脛前黏液性水腫(pretibial myxedema)又稱甲狀腺毒性黏蛋白沉積症。
黏液水肿性苔藓(Lichen Myxedematosus)简称LM,又称丘疹性黏蛋白病(papular mucinosis)、硬化性黏液水肿(scleromyxoedema)、苔藓纤维黏蛋白病(lichen fibromucinodosis)或阿恩特-戈特尔综合征(Arndt-Gottron syndrome),是指在病理上真皮内有黏蛋白沉积和成纤维细胞增殖 ...
2020年5月19日 · 黏液水肿性苔藓(Lichen Myxedematosus ,LM)病理组织学特征是真皮内弥漫性黏蛋白沉积,成纤维细胞增生。 临床表现为躯干和四肢散在分布的小丘疹。 结节型 LM 非常罕见,近期,韩国忠北大学的 Chae MH 等在 Ann Dermatol 报道 1 例。
2013年11月14日 · 因蛋白质合成减少,肌肉无力,而皮肤及内脏组织细胞间的粘蛋白增多,由于粘蛋白亲水性强,吸收大量水分而形成水肿。 这种水肿用手指按压时没有指压痕,外观多呈苍白、腊样,与其它疾病所致的指凹性水肿不同。
黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。 黏蛋白存在于基质内,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖组成,这些由成纤维细胞产生的酸性黏多糖具有很强的吸湿性,能够结合其自身体积1000倍的水分 ...
黏液性水肿(myxedema)是甲状腺功能不足,致使血循环中甲状腺素缺乏,黏蛋白沉积于皮下组织而产生的特征性非凹陷性水肿。 常伴有内脏病变,如黏液水肿性昏迷、黏液水肿性心脏病和其他内分泌疾病。