与GM-CSF联合应用于造血干细胞动员,可使CD+34细胞及原始的CD+34细胞增多。 超过每天16μg/kg不良反应增加。 1.较常见的不良反应为骨痛及关节肌肉酸痛,多出现于大剂量静脉用药或用药后白细胞升至接近正常水平的患者,其程度为轻至中度,无需临床处理。 2.有时会有消化道反应(食欲缺乏、恶心、呕吐等)、肝功能损害(轻度可逆性ALT、AST、碱性磷酸酶升高)、一过性低血压及室上性心动过速等,还可引起发热、头痛、倦怠、心悸、尿酸和肌酐升高等。 3.偶 …
重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte–colony stimulating factor, rhG–CSF)是一种人工合成的促进中性粒细胞增殖、分化、激活的细胞因子,主要用于细胞毒类化疗药物治疗后出现的中性粒细胞减少症。
重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用于 造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、 单核巨噬细胞 成熟,促进 成熟细胞 向 外周血 释放,并能促进巨噬细胞及噬酸性细胞的多种功能。 G-CSF临床主要用于预防和治疗 肿瘤 放疗或 化疗 后引起的 白细胞减少症 、治疗骨髓造血机能障碍及 骨髓增生异常综合征 、预防 白细胞减少 可能潜在的感染 并发症 、以及使感染引起的 中性粒细胞减少 的恢复加快。 1991年2月, 安进 公司的产品-- 重组粒细胞集落 …
2022年6月17日 · 重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是一种人工合成的促进中性粒细胞增殖,分化、激活的细胞因子,主要用于细胞毒化疗药物治疗后出现的中性粒细胞减少症。
2021年1月21日 · rhg-csf是g-csf通过生物工程技术人工合成的人源化制剂, 在体内的清除途径共有4种:肾小球滤过(约占60%~73%)、蛋白酶代谢(约占20%)、受体介导的清除(中性粒细胞绝对计数anc>1×10 9 /l时)和抗药抗体的清除(图一),从而导致rhg-csf半衰期较短(仅3.5小时 ...
2023年8月23日 · 研究表明,预防性使用G-CSF可以降低包括淋巴瘤、肺癌、乳腺癌等多种肿瘤患者FN的发生率、持续时间和严重程度,降低随后的感染率和住院率,并改善患者按期进行全剂量强度化疗的情况。 G-CSF的预防可用于FN的一级预防、二级预防以及接受根治性剂量密集方案化疗的患者在化疗后进行G-CSF的支持治疗。 (2)FN的一级预防. 一级预防指首次使用具有骨髓抑制的化疗药物后24~72 h使用G-CSF,以预防FN的发生。 以下情况推荐使用G-CSF进行一级预 …
2022年4月4日 · 重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony stimulating factor, rhG-CSF) 是通过基因重组技术产生的由175个氨基酸组成的重组蛋白, 具有与天然G-CSF几乎相同的生物活性, 分子质量约为18.8 kDa [1-3] 。在临床上, rhG-CSF已被批准用于下列适应症: 接受骨髓抑制化疗 ...
rhG CSF是调节骨髓中粒系造血的主要 细胞因子 之一,选择性作用于粒系 造血祖细胞 ,促进其增殖、分化,并可增加粒系终未分化细胞的功能。 2.毒理: (1)急性毒性:小鼠尾静脉一次注射5040 g/kg本品,相当于一般临床注射用剂量的1000倍。
PEG-rhG-CSF是防治肿瘤放/化疗引起的中性 粒细胞减少或缺乏症的有效药物,广泛应用于常规 放/化疗、剂量密集性化疗、造血干细胞移植前外周血
2022年11月9日 · 艾贝格司亭α是我国自主研发的生物创新药,属于第三代长效重组人g-csf。艾贝格司亭α基于fc融合蛋白技术,由cho细胞表达的 rhg-csf二聚体,与天然人内源性g-csf更类似,具有高稳定性、低免疫原性,作用更强。 艾贝格司亭α作用机制